Megaedu.AI - Đề tổng hợp Đề 1

Câu 1 Trong các bộ mã di truyền, với hầu hết các loài sinh vật ba codon nào dưới đây không mã hóa cho các axit amin?

A. UGU, UAA, UAG

B. UUG, UGA, UAG

C. UAG, UAA, UGA

D. UUG, UAA, UGA

Câu 2 Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm các vùng theo trình tự là

A. vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng mã hoá

B. vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc

C. vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng kết thú

D. vùng vận hành, vùng mã hoá, vùng kết thúc

Câu 3 Cho các câu sau:
1, Vì có 4 loại nucleotit khác nhau nên mã di truyền phải là mã bộ ba. 2, Ở virus, mã di truyền cũng là mã bộ ba 3, Ở virus, mã di truyền không phải là mã bộ ba 4, Phân tử ADN chỉ bao gồm A, T sau khi tổng hợp mARN thì phân tử ARN này không giải mã thành phân tử protein được.
Các câu đúng là:

A. Chỉ 4 đúng.

B. 2 và 4 đúng.

C. 1, 3, 4 đúng.

D. Chỉ 2 đúng

Câu 4 Trong các enzim được tế bào sử dụng trong cơ chế di truyền ở cấp phân tử, loại enzim nào sau đây có khả năng liên kết 2 đoạn polinuclêôtit lại với nhau?

A. Enzim tháo xoắn.

B. ARN polimeraza.

C. ADN polimeraza.

D. Ligaza.

Câu 5 Trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ, thứ tự tác động của các enzym là

A. Gyraza → ADN polimeraza → ligaza → ARN polimeraza.

B. Gyraza → ARN polimeraza ADN polimeraza → ligaza.

C. Gyraza → ADN polimeraza → ARN polimeraza ligaza.

D. Gyraza ligaza→ ARN polimeraza → ADN polimeraza.

Câu 6 Quá trình tự nhân đôi của ADN nhân có các đặc điểm:
(1) Diễn ra ở trong nhân, tại kì trung gian của quá trình phân bào. (2) Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn. (3) Cả hai mạch đơn đều làm khuôn để tổng hợp mạch mới. (4) Đoạn okazaki được tổng hợp theo chiều 5' - 3' (5) Khi một phân tử ADN tự nhân đôi 2 mạch mới được tổng hợp đều được kéo dài liên tục với sự phát triển của chạc chữ Y. (6) Qua một lần nhân đôi tạo ra hai ADN con có cấu trúc giống ADN mẹ. (7) Enzim nối chỉ tác động vào 1 mạch khuôn trong 1 đơn vị tái bản
Phương án đúng là:

A. 1, 2, 4, 5, 6, 7

B. 1, 2, 3, 4, 6.

C. 1, 2, 3, 4, 7.

D. 1, 3, 4, 5, 6.

Câu 7 Phân tử mARN sơ khai và mARN trưởng thành được phiên mã từ một gen cấu trúc ở tế bào Eukaryote thì loại mARN nào ngắn hơn? Tại sao?

A. Không có loại ARN nào ngắn hơn vì mARN là bản sao của ADN, trên đó làm khuôn mẫu sinh tổng hợp protein

B. mARN trưởng thành ngắn hơn vì sau khi được tổng hợp, mARN sơ khai đã loại bỏ vùng khởi đầu và vùng kết thúc của gen

C. không có loại mARN nào ngắn hơn vì sau khi được tổng hợp, mARN sơ khai đã loại bỏ vùng khởi đầu và vùng kết thúc của gen

D. mARN trưởng thành ngắn hơn vì sau khi tổng hợp được mARN đã loại bỏ các intron, các đoạn êxôn liên kết lại với nhau

Câu 8 Trong phòng thí nghiệm, người ta sử dụng 3 loại nucleotit cấu tạo nên ARN để tổng hợp một phân tử mARN nhân tạo. Phân từ mARN này chỉ có thể thực hiện được dịch mã khi 3 loại nucleotit được sử dụng là:

A. 3 loại U, G, X

B. 3 loại G, A, X

C. 3 loại G, A, U

D. 3 loại U, X, A

Câu 9 Trong quá trình tổng hợp prôtêin, vai trò của pôlixôm là gì?

A. Tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin.

B. Giúp ribôxôm dịch chuyển trên mARN.

C. Gắn các axit amin với nhau tạo thành chuỗi pôlipeptit.

D. Gắn tiểu phần lớn với tiều phần bé để tạo ribôxôm hoàn chỉnh.

Câu 10 Ở sinh vật nhân sơ, điều hòa hoạt động gen chủ yếu diễn ra ở giai đoạn

A. Sau phiên mà.

B. Phiên mà.

C. Dịch mã,

D. Sau dịch mã.

Câu 11 Vai trò của Lactose trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac ở E. coli là gì?

A. Liên kết đặc hiệu với protein điều hòa, khiến nó mất khả năng bám vào trình tự vận hành, tạo điều kiện cho ARN polymerase hoạt động.

B. Gắn vào trình tự vận hành Operator để khởi đầu quá trình phiên mã của operon

C. Hoạt hóa trình tự khởi động promoter để thực hiện quá trình phiên mã ở gen điều hòa

D. Ức chế gen điều hòa và cản trở quá trình phiên mã của gen này để tạo ra protein điều hòa.

Câu 12 Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có lactozo và khi môi trường không có lactozo?

A. Một số phân tử lactozo liên kết với protein ức chế

B. Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phần tử mARN tương ứng

C. Gen điều hòa R tổng hợp protein ức chế

D. ARN poliemeraza liên kết với vùng khởi operon Lac và tiến hành phiên mã động của

Câu 13 Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể là

A. nuclêôxôm.

B. nuclêôtit.

C. ADN.

D. prôtêin histôn.

Câu 14 Phân tử ADN mạch thẳng liên kết với protein histon tạo ra NST, KHÔNG gặp ở:

A. Nấm men

B. Lúa nước

C. Nấm linh chi

D. Vi khuẩn tả

Câu 15 Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R ( dầu* biểu hiện cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo ra nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCF*EDGH thuộc dạng đột biến

A. đảo đoạn ngoài tâm động.

B. đào đoạn có tâm động

C. chuyển đoạn không tương hỗ.

D. chuyển đoạn tương hỗ.

Câu 16 Đột biến nào sau đây thuộc đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

A. Đột biến gây

B. Đột biến gây ung thư máu

C. Đột biến tạo nên triệu chứng Đao.

D. Đột biến tạo nên triệu chứng Claifentơ

Câu 17 Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm thay đổi vị trí của các gen giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng là

A. đột biến mất đoạn.

B. đột biến đảo đoạn.

C. đột biến lặp đoạn.

D. đột biến chuyển đoạn.

Câu 18 Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 1 mỗi cặp NST tương đồng được gọi là:

A. thể ba

B. thể ba kép.

C. thể bổn

D. thể tử bội

Câu 19 Một đứa bé ba tuổi được chẩn đoán các dấu hiệu sớm của hội chứng Tơcnơ, gây ra bởi kiểu nhân 44A+X. Các phân tích di truyền cho thấy ở đứa bé có mặt 2 dòng tế bào 44A+XX (bình thường) và 44A+X. Có thể giải thích sự hình thành của thể đột biến này như thế nào?

A. Đột biến trong quá trình phát sinh tinh trùng ở người bố kết hợp với trứng bình thường ở mẹ.

B. Đột biến trong giai đoạn phôi sớm tạo ra các dòng tế bào khác nhau

C. Đột biến trong quá trình phát sinh trứng ở mẹ.

D. Đột biến ở lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử bình thường.

Câu 20 Thể đa bội thường gặp ở thực vật. Đặc điểm không đúng đối với thực vật đa bội là

A. tế bào có lượng ADN tăng gấp bội.

B. cơ quan sinh dưỡng to, chống chịu khỏe.

C. hoàn toàn không có khả năng sinh sản.

D. sinh tổng hợp các chất hữu cơ diễn ra mạnh mẽ.

Câu 21 Nhận định nào sau đây là sai?

A. Đột biến lệch bội do rối loạn phân bào làm cho một hoặc một số cập không phân li.

B. Lệch bội không thể xảy ra trong nguyên phân ở tế bào sinh dưỡng. tiến hoá.

C. Đột biến lệch bội thường không sống được, giảm sức sống, giảm khả năng sinh sản của loài.

D. Đột biến lệch bội cung cấp nguyên liệu cho quá trình

Câu 22 Dạng đột biến gen nào sau đây khó có cơ hội biểu hiện kiểu hình nhất?

A. Đột biến gen lặn ở giai đoạn tiền phôi.

B. Đột biến gen lặn khi tạo giao tử.

D. Đột biến gen lặn xảy ra trong nguyên phân.

Câu 23 Đột biến dạng thêm hoặc mất một nucleotit trong đoạn đầu vùng mã hoá của gen được xem là một loại đột biến điểm nghiêm trọng nhất, bởi vì:

A. chúng chỉ xuất hiện trong các tế bào sinh dục, nên được di truyền và phát tán nhanh trong quần thể.

B. phần lớn những đột biến này là đột biến vô nghĩa (hình thành một trong các bộ ba mã kết thúc).

C. đột biến này thường gây ảnh hưởng đồng thời tới nhiều gen.

D. một số axit amin hoặc toàn bộ chuỗi polipeptit bị thay đổi, và protein thường mất chức năng.

Câu 24 Một phân tử ADN đang trong quá trình nhân đôi, nếu có một phân tử acridin chèn vào mạch khuôn thì sẽ phát sinh đột biến dạng

A. thêm một cặp nuclêôtit

B. thay thế cặp A-T bằng cặp G-X

D. mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit

Đề tổng hợp Đề 1_2025

Trở thành Membership ngay

MEGA-AI phản hồi

Đăng nhập