Thi thử trắc nghiệm ôn tập môn Nội khoa cơ sở online - Đề #29
Vui lòng cài đặt đề thi trước khi làm bài
Ở bệnh nhân XHGTCTM:
Tuỷ đồ ở các bệnh nhân XHGTCTM cho thấy:
Trong bệnh XHGTCTM:
Để phát hiện tốt những kháng thể đặc hiệu chống tiểu cầu trong bệnh XHGTCTM người ta sử dụng kỹ thuật nào dưới đây:
Đời sống tiểu cầu ở bệnh nhân XHGTCTM:
Trong thực tế lâm sàng hiện nay, chẩn đoán XHGTC TM (Werlhof) là dựa vào:
Giảm tiểu cầu trong cường lách là do:
Ngoài XHGTC TM (Werlhof), người ta còn gặp giảm tiểu cầu tự miễn thứ phát sau các bệnh khác như:
Về phương diện tiến triển, hình thái cấp tính:
Hình thái cấp tính là:
Hình thái mãn tính là:
BXHGTCTM là một bệnh máu:
Không cần điều trị khi:
Các phương tiện điều trị cơ bản, đầu tay trong điều trị BXHGTCTM là:
Cơ chế tác dụng của corticoide trong điều trị BXHGTCTM là:
Globulin miễn dịch liều cao:
Cắt lách trong điều trị BXHGTCTM:
Để chẩn đoán thiếu máu người ta dựa vào sự giảm:
Ở người bình thường, được gọi là thiếu máu lúc:
Một người có [Hb] là 70 g/l, được gọi là thiếu máu mức độ:
Thiếu máu giả tạo do hiện tượng hoà loãng máu gặp trong các trường hợp:
Người ta gọi thiếu máu có nguồn gốc ở ngoại biên khi:
Thiếu máu có nguồn gốc ở ngoại biên gặp trong:
Người ta gọi là thiếu máu có nguồn gốc ở trung ương là:
Thiếu máu có nguồn gốc ở trung ương gặp trong:
Tan máu tại hồng cầu là do:
Trong bệnh lý tan máu do thiếu men của hồng cầu hay gặp nhất là thiếu men:
Tan máu ngoài hồng cầu gặp trong:
Huyết đồ của một bệnh nhân có: [Hb]=90g/l ;MCV=60fl;MCHC=260g/l. Đây là loại thiếu máu:
Thiếu máu đẳng sắc hồng cầu lớn khi:
Thiếu máu nhược sắc, hồng cầu nhỏ thường gặp trong:
Thiếu máu đẳng sắc hồng cầu bình thường gặp trong:
Khi thiếu máu nặng dù do nguyên nhân nào cũng có các triệu chứng:
Móng tay hình thìa là một dấu hiệu đặc trưng của thiếu máu:
Trong thiếu máu nặng do thiếu sắt có thể gặp:
Trong thiếu máu nhược sắc do thiếu sắt có các đặc điểm:
Để tìm hiểu nguyên nhân huyết tán, các xét nghiệm nào là cần thiết:
Trong thực tế lâm sàng ở nước ta, thiếu máu hay gặp nhất là:
Đối với các bệnh thiếu máu huyết tán di truyền, đôi khi bệnh nhân đến muộn, không còn vàng da hoặc các dấu hiệu khác. Trong các trường hợp đó dấu hiệu rất có giá trị gợi ý chẩn đoán là:
Ở các bệnh nhân thiếu máu do huyết tán cấp tính:
Dấu hiệu biến đổi ở xương sọ thường gặp trong:
Việc sử dụng erythropoietin tái tổ hợp (biệt dược là Eprex ) đã là một cuộc cách mạng trong điều trị thiếu máu ở các bệnh nhân:
Các chất nào sau đây được gọi là chất tạo máu (thuốc bổ máu):
Đối với các thiếu máu do thiếu sắt đơn thuần:
Đối với các thiếu máu do thiếu vitamin B12: